隨著海外確診病例的不斷增加，日本、韓國(guó)、美國(guó)、意大利、伊朗等國(guó)也受疫情影響，出現(xiàn)了口罩短缺，這時(shí)很多廠家都在研究怎么出口口罩呢？

一）近期各國(guó)的口罩需求

伊朗：要求大量生產(chǎn)口罩和消毒凝膠

日本：藥妝店發(fā)生搶口罩打架事件，口罩缺口大

韓國(guó)：開(kāi)始限制口罩出口，由于需求大量增多，嚴(yán)重供不應(yīng)求

意大利：口罩、消毒劑價(jià)格瘋漲，民眾開(kāi)始囤貨

美國(guó)：口罩缺口達(dá)2.7億張

據(jù)美國(guó)媒體25日?qǐng)?bào)道，美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部長(zhǎng)亞歷克斯·阿扎當(dāng)天在參加參議院撥款小組委員會(huì)會(huì)議期間承認(rèn)，在應(yīng)對(duì)新冠肺炎病毒可能暴發(fā)的疫情面前，美國(guó)在口罩和呼吸機(jī)供應(yīng)上，有著巨大的缺口。其中，口罩的缺口高達(dá)2.7億張。

二）口罩出口，你是否有這樣的擔(dān)憂？

賣家1：現(xiàn)在能出口口罩去美國(guó)么？我們找了DHL，不過(guò)被退回來(lái)了。

賣家2：我們想給澳洲的朋友寄一箱口罩過(guò)去，擔(dān)心會(huì)不會(huì)被扣，現(xiàn)在海關(guān)允許出口口罩么？

請(qǐng)注意：沒(méi)有任何關(guān)于口罩出口的禁令！海關(guān)也不會(huì)隨便扣你的口罩！

那么出口限制的原因是什么？

口罩出口時(shí)被限制，其根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。

1、國(guó)內(nèi)出口（公司）用于銷售

需要經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的，進(jìn)出口權(quán)的，才能出口。

2、用于贈(zèng)送或代為采購(gòu)

作為贈(zèng)送的，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購(gòu)的，要提供采購(gòu)的廠家或公司的國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件，與我們進(jìn)口時(shí)要國(guó)外提供三證（營(yíng)業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報(bào)告）一個(gè)道理。

三）各國(guó)對(duì)口罩類產(chǎn)品出口的要求

口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)，如果是中國(guó)制造務(wù)必有標(biāo)簽：Made in China, 生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準(zhǔn)備成分含量說(shuō)明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒(méi)有結(jié)束！

1、歐洲國(guó)家——CE認(rèn)證證書

在歐盟，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。

CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。

2、美國(guó)——FDA認(rèn)證

美國(guó)進(jìn)口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷售活動(dòng)。對(duì)于自用和贈(zèng)送的口罩，大家在出口的時(shí)候最好先問(wèn)一下美國(guó)接收方面，是否也需要FDA認(rèn)證，或者采購(gòu)原本就通過(guò)FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。1）口罩要求：根據(jù)HHS（美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部）法規(guī)，NIOSH（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作。

2）在美國(guó)，按過(guò)濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過(guò)濾效率，可將口罩分為三種等級(jí)——N ,R ,P。

N類口罩只能過(guò)濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等?？諝馕廴局械膽腋∥⒘?，也多是非油性的。

R類口罩只適合過(guò)濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過(guò)8小時(shí)。

P類口罩則既可過(guò)濾非油性顆粒物，又可過(guò)濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

根據(jù)過(guò)濾效率的不同，又有90,95,100 的差別，分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)試條件下最低過(guò)濾效率為90%，95%，99.97%。

N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過(guò)NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

3、澳大利亞——AS/NZS認(rèn)證

1）口罩要求：AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料，以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。

由于各國(guó)對(duì)口罩出口的要求有差別，所以出口前務(wù)必準(zhǔn)備好相關(guān)資質(zhì)，才能讓口罩更好更快地出口到運(yùn)輸?shù)哪康牡兀?/span>

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